Bonjour, je m’appelle Soan Velten, je suis porteur du syndrome d’Emanuel, une maladie chromosomique orpheline.

Voici le site de mon association « Confiance en Soan ».

Sur ce site, je vous raconte mon histoire. Bonne visite !

PS: Pardonnez à mes parents de ne pas répondre à tous vos commentaires, le temps leur manque. Mais soyez sûrs qu’ils sont toujours touchés par vos messages